Doctors Only

________________________________________________________________________

__________________________DOCTORS ONLY__________________________________

Deze content kunt u alleen lezen als u arts,arts in opleiding of apotheker bent, dit is het gevolg van de CGR Richtlijnen. De Nederlandse regelgeving met betrekking tot geneesmiddelenreclame vindt zijn oorsprong in de uit 1992 stammende Europese richtlijn betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (2001/83/EG). In 1994 is deze richtlijn als het Reclamebesluit Geneesmiddelen in de Nederlandse wetgeving geïmplementeerd, later opnieuw gecodificeerd in de Geneesmiddelenwet en de Beleidsregels gunstbetoon. Hieruit is de Gedragscode Geneesmiddelenreclame voortgekomen, niet beroepsbeoefenaren mogen deze informatie niet lezen. U moet eerst contact opnemen met MedicalFacts om uw BIG nummer te laten verifiëren. Wij registreren uw uw BIG-registratienummer niet maar uw dient wel kenbaar te maken dat u BIG geregistreerd hebt alvorens u toegang krijgt. Neem hiervoor telefonisch contact op met de redactie: +31 412 851663. De redactie maakt dan met het email-adres waarmee u een account of medicalfacts.nl heeft aan voor de doctor-only content. Om de Doctors-only content te kunnen lezen moet u ingelogd zijn, en indien u geen account heeft eerst te registreren, en uw Naam, loginnaam, met uw BIG-nummer te te laten verifiëren. 

Onderzoeksgegevens EMPA-REG OUTCOME studie gepubliceerd in NEJM

Recente onderzoeksgegevens van EMPA-REG OUTCOME studie zijn gepubliceerd in The New England Journal of Medicine. Uit deze nieuwe gegevens blijkt dat empaglifozine het risico op nierschade of verdere verslechtering van nierschade verlaagt met 39% in vergelijking met placebo in de behandeling van patiënten met diabetes type 2 en een hart- en vaatziekte.

Lees Meer

PCSK9-remmer per 1 juni vergoed

Per 1 juni a.s. is de PCSK9-inhibitor ontwikkelt door Regeneron Pharmaceuticals en Sanofi en is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat behoort tot de klasse van proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) remmers vergoed. De vergoeding is van toepassing bij patiënten met hypercholesterolemie (familiaire en niet-familiaire) en voldoende hoog risico, indien een maximaal verdraagbare statine in combinatie met ezetimibe niet de behandeldoelstelling bereikt overeenkomstig de richtlijnen die in Nederland door de desbetreffende beroepsgroepen zijn aanvaard.

Lees Meer