Doctors Only

________________________________________________________________________

__________________________DOCTORS ONLY__________________________________

Deze content kunt u alleen lezen als u arts,arts in opleiding of apotheker bent, dit is het gevolg van de CGR Richtlijnen. De Nederlandse regelgeving met betrekking tot geneesmiddelenreclame vindt zijn oorsprong in de uit 1992 stammende Europese richtlijn betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (2001/83/EG). In 1994 is deze richtlijn als het Reclamebesluit Geneesmiddelen in de Nederlandse wetgeving geïmplementeerd, later opnieuw gecodificeerd in de Geneesmiddelenwet en de Beleidsregels gunstbetoon. Hieruit is de Gedragscode Geneesmiddelenreclame voortgekomen, niet beroepsbeoefenaren mogen deze informatie niet lezen. U moet eerst contact opnemen met MedicalFacts om uw BIG nummer te laten verifiëren. Wij registreren uw uw BIG-registratienummer niet maar uw dient wel kenbaar te maken dat u BIG geregistreerd hebt alvorens u toegang krijgt. Neem hiervoor telefonisch contact op met de redactie: +31 412 851663. De redactie maakt dan met het email-adres waarmee u een account of medicalfacts.nl heeft aan voor de doctor-only content. Om de Doctors-only content te kunnen lezen moet u ingelogd zijn, en indien u geen account heeft eerst te registreren, en uw Naam, loginnaam, met uw BIG-nummer te te laten verifiëren. 

Voorpaginanieuws

Nieuw onderzoek naar optimale dosis reumamedicijn

De Sint Maartenskliniek en het Radboudumc starten een onderzoek naar de beste dosering van een biologische medicijn tegen reumatoïde artritis. Op basis van uitkomsten van eerder onderzoek is het mogelijk dat patiënten even goed reageren op een lagere dosering. Dit geeft minder bijwerkingen voor patiënten en brengt ook aanzienlijke kostenbesparingen met zich mee. Het onderzoek duurt naar verwachting twee jaar en kost ongeveer driehonderdduizend euro. Dat wordt betaald door zorgverzekeraars CZ en Menzis.

Lees Meer

Positieve onderzoeksgegevens LUME-Meso bij mesothelioom gepresenteerd

Boehringer Ingelheim maakt bekend dat bij het fase II onderzoek voor LUME-Meso de primaire uitkomstmaat, progressievrije overleving (PFS), is bereikt. De resultaten laten een betekenisvol klinisch voordeel opleverde ten opzichte van gebruik van een controle groep. Aan dit onderzoek deden patiënten mee met irresectabel maligne pleuraal mesothelioom (MPM). Mesothelioom is een zeldzame en moeilijk behandelbare vorm van kanker, waartegen nog geen goedgekeurde doelgerichte therapieën verkrijgbaar zijn.

Lees Meer