Doctors Only

________________________________________________________________________

__________________________DOCTORS ONLY__________________________________

Deze content kunt u alleen lezen als u arts,arts in opleiding of apotheker bent, dit is het gevolg van de CGR Richtlijnen. De Nederlandse regelgeving met betrekking tot geneesmiddelenreclame vindt zijn oorsprong in de uit 1992 stammende Europese richtlijn betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (2001/83/EG). In 1994 is deze richtlijn als het Reclamebesluit Geneesmiddelen in de Nederlandse wetgeving geïmplementeerd, later opnieuw gecodificeerd in de Geneesmiddelenwet en de Beleidsregels gunstbetoon. Hieruit is de Gedragscode Geneesmiddelenreclame voortgekomen, niet beroepsbeoefenaren mogen deze informatie niet lezen. U moet eerst contact opnemen met MedicalFacts om uw BIG nummer te laten verifiëren. Wij registreren uw uw BIG-registratienummer niet maar uw dient wel kenbaar te maken dat u BIG geregistreerd hebt alvorens u toegang krijgt. Neem hiervoor telefonisch contact op met de redactie: +31 412 851663. De redactie maakt dan met het email-adres waarmee u een account of medicalfacts.nl heeft aan voor de doctor-only content. Om de Doctors-only content te kunnen lezen moet u ingelogd zijn, en indien u geen account heeft eerst te registreren, en uw Naam, loginnaam, met uw BIG-nummer te te laten verifiëren. 

Voorpaginanieuws

Hoog overlevings- en laag beroertepercentage nieuwste SAPIEN 3 hartklep

Van de eerste 150 Europese hoog risicopatiënten die in 2013 de geavanceerde SAPIEN 3 aortahartklep geplaatst kregen via een katheter in de lies, is 91,6% na één jaar nog in leven. Daarnaast is er in deze groep nauwelijks sprake van een beroerte (1,1%) of paravalvulaire lekkage (2% matig): bloedverlies in de aorta rond de nieuwe hartklep. Er is ook geen structurele verslechtering van de hartklep opgemerkt. Dat zijn de resultaten van de eerste onafhankelijk beoordeelde analyse van de CE markering studie, die gisteren is gepresenteerd op het EuroPCR congres in Parijs voor (interventie-) cardiologen.

Lees Meer

Goedkeuring EGFR-remmer biedt patiënten met wild-type RAS gemetastaseerd colorectaal carcinoom flexibiliteit

Goedkeuring biedt voor patiënten met wild-type RAS gemetastaseerd colorectaal carcinoom volledige flexibiliteit om het schema van chemotherapie te kiezen dat het beste bij hen past, aldus Prof. dr. Kees Punt, hoogleraar medische oncologie AMC.
Vorige week hebben Europese autoriteiten goedkeuring verleend voor gebruik van een EGFR-remmer bij eerstelijnsbehandeling in combinatie met FOLFIRI voor de behandeling van volwassen patiënten met wild-type (WT) RAS gemetastaseerd colorectaal carcinoom (mCRC).¹

Lees Meer