Doctors Only

________________________________________________________________________

__________________________DOCTORS ONLY__________________________________

Deze content kunt u alleen lezen als u arts,arts in opleiding of apotheker bent, dit is het gevolg van de CGR Richtlijnen. De Nederlandse regelgeving met betrekking tot geneesmiddelenreclame vindt zijn oorsprong in de uit 1992 stammende Europese richtlijn betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (2001/83/EG). In 1994 is deze richtlijn als het Reclamebesluit Geneesmiddelen in de Nederlandse wetgeving geïmplementeerd, later opnieuw gecodificeerd in de Geneesmiddelenwet en de Beleidsregels gunstbetoon. Hieruit is de Gedragscode Geneesmiddelenreclame voortgekomen, niet beroepsbeoefenaren mogen deze informatie niet lezen. U moet eerst contact opnemen met MedicalFacts om uw BIG nummer te laten verifiëren. Wij registreren uw uw BIG-registratienummer niet maar uw dient wel kenbaar te maken dat u BIG geregistreerd hebt alvorens u toegang krijgt. Neem hiervoor telefonisch contact op met de redactie: +31 412 851663. De redactie maakt dan met het email-adres waarmee u een account of medicalfacts.nl heeft aan voor de doctor-only content. Om de Doctors-only content te kunnen lezen moet u ingelogd zijn, en indien u geen account heeft eerst te registreren, en uw Naam, loginnaam, met uw BIG-nummer te te laten verifiëren. 

Voorpaginanieuws

Marketing autorisatie aanvraag Pfizer’s CDK 4/6 inhibitor door EMA in behandeling genomen #doctorsonly

Pfizer Inc heeft vandaag bekendgemaakt dat de EMA de Marketing Authorization Application (MAA) voor haar CDK 4/6 inhibitor (cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor) in behandeling heeft genomen ter beoordeling. De indiening is gebaseerd op de eindresultaten van de PALOMA-1 en PALOMA-3-studies bij gemetastaseerde borstkanker.

Lees Meer

Xgeva® niet gebruiken bij wonden na kaak- of mondchirurgie

Op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) wordt bericht over het risico op botbeschadiging -osteonecrose- van de kaak (ONK) bij gebruik van denosumab (Xgeva®). Denosumab (Xgeva®) remt de botafbraak en versterkt hierdoor de botten. Xgeva® wordt voorgeschreven aan patiënten met botproblemen door uitzaaiingen van kanker in de botten. In een brief […]

Lees Meer