Nieuwe bevindingen LIBERATE studie psoriasis
Array
Celgene International Sàrl presents the results of the phase III study LIBERATE™ trial evaluating apremilast
Nieuwe bevindingen die onlangs zijn gepresenteerd, laten zien dat 51 procent (42/83) van de patiënten die gerandomiseerd geincludeerd werden voor OTEZLA (apremilast), PASI[1]-75 bereikte in week 52. Hetzelfde geldt voor 55 procent van de patiënten die wisselde van etanercept naar apremilast in week 16 (46/83).
“Deze gegevens voegen toe aan de groeiende hoeveelheid data die suggereert dat de behandelingsvoordelen geobserveerd bij apremilast tot en met week 16 behouden blijven tot en met week 52 van behandeling.” zegt Kristian Reich, M.D., SCIderm Research Institute and Dermatologikum Hamburg, Duitsland
Verder werden de eerder gevonden verbeteringen m.b.t. jeuk behouden in week 16 t/m 52 (afname van 36 mm) bij patiënten die apremilast kregen vanaf het begin als ook in patiënten die overstapten van etanercept naar apremilast in week 16 (afname van 35 mm).
Totale DLQI[2] resultaten werden behouden in week 16 t/m week 52 in patiënten die apremilast kregen vanaf het begin (afname van 8.9; CI: -10.8 tot -7.0). Hetzelfde geldt voor patiënten die overstapten van etanercept naar apremilast in week 16 (afname van 8.0; CI: -9.7 tot -6.4).Er geen nieuwe veiligheidssignalen geobserveerd in de periode 16-52 weken. De Liberate studie loopt nog steeds door.