Beslissing op bezwaar Fostimon
ArrayOp 24 november j.l. heeft het College beslist op het bezwaarschrift van de firma IBSA-Italie. IBSA is handelsvergunninghouder van het geneesmiddel Fostimon 75 IE/1 ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (RVG 33178).
De firma maakte bezwaar tegen goedkeuring van de parallelhandelsvergunning voor Fostimon met vergunningnummer RVG 109257//33178. Deze had het College op 6 april 2011 verstrekt aan de firma Eureco-Pharma. Bij deze parallelhandelsvergunning wordt naar RVG 33178 verwezen als Nederlands referentieproduct.
IBSA is van mening dat de parallelhandelsvergunning niet had mogen worden verleend, omdat er belangrijke verschillen zouden bestaan tussen het parallelproduct en het Nederlandse referentieproduct. Het College heeft het bezwaarschrift ongegrond verklaard. De reden is dat, mochten er in de praktijk al verschillen zijn, deze zo klein zijn dat zij geen gevaar vormen voor de volksgezondheid. Ook zal artikel 48 van de Geneesmiddelenwet niet ter discussie staan.
De parallelhandelsvergunning van Eureco-Pharma blijft daarom in stand.
- Beslissing op bezwaar Fostimon, 24 november 2011
- 22 september 2011 – Hoorzitting Fostimon op 30 september 201
Bron: CGB-MEB