NICE adviseert NHS Keytruda niet bij longkanker voor te schrijven omdat de prijs te hoog is en de bewijsvoering van de werkzaamheid bij longkanker veel te beperkt is dat zegt Richard Staines in Pharmaphorum. De meest recente gegevens, onthult in juni, tonen aan dat pembrolizumab sterk afhangt van het niveau van de biomarker PD-L1.NICE adviseert NHS Keytruda niet bij longkanker voor te schrijven omdat de prijs te hoog is en de bewijsvoering van de werkzaamheid bij longkanker veel te beperkt is dat zegt Richard Staines in Pharmaphorum..
NICE heeft geoordeeld dat de MSD’s-Keytruda niet moet worden gebruikt voor niet-kleincellige longkanker op de NHS, zeggen omdat de prijs van het bedrijf te hoog is en er onvolledige gegevens die de werkzaamheid bij NSCLC ondersteunen. De eerste concept -richtlijn voor de behandeling van longkanker is een tegenvaller voor patiënten met longkanker die hopen één van de nieuwe behandelingen met immunotherapie te krijgen voor de behandeling van NSCLC. Onlangs ontraadde NICE ook al Opdivo van BMS.
NICE adviseert NHS Keytruda niet bij longkanker voor te schrijven omdat de prijs te hoog is en de bewijsvoering van de werkzaamheid bij longkanker veel te beperkt is dat zegt
NICE heeft geoordeeld dat de MSD’s–Keytruda niet moet worden gebruikt voor niet-kleincellige longkanker op de NHS, zeggen omdat de prijs van het bedrijf te hoog is en er onvolledige gegevens die de werkzaamheid bij NSCLC ondersteunen. De eerste concept –richtlijn voor de behandeling van longkanker is een tegenvaller voor patiënten met longkanker die hopen één van de nieuwe behandelingen met immunotherapie te krijgen voor de behandeling van NSCLC. Onlangs ontraadde NICE ook al Opdivo van BMS.
Deze uitspraak in tegenstelling tot het advies bij vergevorder melanoom, waar NICE snel overging tot goedkeuring van Keytruda. Het besluit van NICE benadrukt nogmaals de tegenstrijdige signalen over pembrolizumab in het Verenigd Koninkrijk. Pembrolizumab werd eerder genoemd als potentieel belangrijk medicijn onder Engelands Early Access to Medicines Scheme (EAMS).
Deze uitspraak is onderdeel van een eerste ontwerp–richtsnoeren voor pembrolizumb in NSCLC patiënten waarvan tumoren expressie dead ligand-1, en die ten minste één chemotherapiekuur hebben ondergaan.
MSD zegt teleurgesteld te zijn met het NICE besluit, en verklaart dat het middel meer dan £50.000 per QALY kost.
NICE verklaart dat de afwijzing vooral is gebaseerd op het feit dat er geen robuuste informatie op lange termijn voordelen van pembrolizub zijn, erop wijzend dat de MSD patiënten adviseert met pembrolizumb te stoppen als hun ziekte twee jaar niet verder gevorderd is.
In de praktijk onwaarschijnlijk is dat patiënten, die profiteren van hun behandeling ,zou stoppen met het nemen van pembrolizum. aldus NICE zei. , en dus het kon niet beschouwd kosteneffectieve. MSD verklaart met NICE en NHS Engeland samen te werken om het geneesmiddel ter beschikking te stellen van patiënten.
De meest recente gegevens, onthult in juni, tonen aan dat pembrolizumab het leven van sommige longkankerpatiënten – kan worden verlengt maar suggereert dat dit sterk afhangt sterk van het niveau van de biomarker PD-L1.
Als NICE uiteindelijk een compromis sluit waarin alleen degenen met de hoogste leves van PD-L1 toegang hebben tot pembrolizumab, moet ook de kwestie voor deze dure PD-L1 test tests ook worden verwerkt voor de NHS vergoeding.
